而这一个过程，主要由染色体组蛋白的修饰（尤其是乙酰化）来实现的 。这部分打开的染色质
，就叫开放染色质（open chromatin）
。而染色质一旦打开，就允许一些调控蛋白（比如转录因子和辅因子）跑过来与之相结合。而染色质的这种特性 ，就叫做染色质的可及性（chromatin accessibility） 。

我们如何去寻找开放的染色质区域呢？

传统的实验方法主要是借助MNase-seq和DNase-seq
。这两个实验的主要思路是一致的：染色质变得开放
，就意味着DNA和组蛋白的浓聚程度降低，就会有一部分DNA暴露出来。而一旦失去了蛋白质的保护 ，这部分DNA就可以被DNA酶（MNase或DNase I）所切割 。然后
，我们再把切割完的DNA拿来测序，和已知的全基因组序列相比较 ，就能发现被切掉的是哪些地方
，没有被切掉的地方又在哪里，从而获知开放的染色质区域
。不过 ，这两个方法都有明显的缺陷
，即耗时费力与重复性差。

2013年，美国Stanford大学的WilliamGreenleaf教授研发了一种全新的方法 ，利用DNA转座酶结合高通量测序技术，来研究染色体的可进入性
，即ATAC-seq 。

DNA转座，是一种把DNA序列从染色体的一个区域搬运到另外一个区域的现象 ，由DNA转座酶来实现。这种转座插入DNA
，也是需要插入位点的染色质是开放的，否则就会被一大坨高级结构给卡住
。

我们只要人为地将携带已知DNA序列标签的转座复合物（即带着红色蓝色测序